شلل الدماغ لدى الجنين

يعد الشلل الدماغي عيبًا خلقيًا ، ونتيجة لذلك تغيبت الأجزاء الرئيسية من دماغ الجنين ، وتظل الجمجمة غير مشوهة. في بعض الأحيان توجد مشاكل في سلامة الجمجمة ، بسببها يكون الجمجمة مفتوحًا ويتم إخراج أنسجة المخ.
أنشرها:
ً

شلل الدماغ لدى الجنين


الأعراض الرئيسية هي:

يعد الشلل الدماغي عيبًا خلقيًا ، ونتيجة لذلك تغيبت الأجزاء الرئيسية من دماغ الجنين ، وتظل الجمجمة غير مشوهة. في بعض الأحيان توجد مشاكل في سلامة الجمجمة ، بسببها يكون الجمجمة مفتوحًا ويتم إخراج أنسجة المخ. في بعض الحالات ، يمكن ملاحظة وجود ردود أفعال مشروطة ، لكنها ردود فعل غير واعية.



الشلل الدماغ لدى الجنين
الشلل الدماغ لدى الجنين

إقرأ أيضا 


يعتبر أنساف الجنين من الأمراض التنموية داخل الرحم التي تحدث بسبب الأعطال أثناء تكوين الحبل الشوكي في الجنين. في سياق الحمل الطبيعي ، يغلق الأنبوب العصبي في الأسبوع الثالث إلى الرابع ، مما يساهم في التكوين الصحيح للحبل الشوكي والدماغ. هؤلاء الأطفال يفتقرون إلى الوعي ، وعادة ما ليس لديهم السمع كيف تحسبين أيامك الخصوبة أو التبويض
 وضعاف البصر.

 هذا مرض نادر إلى حد ما - واحد من كل عشرة آلاف حالة ، وهو الأكثر شيوعًا في الجنين الأنثوي. يعد هذا التشخيص بمثابة حكم بالإعدام على الجنين - ففي 75٪ من الحالات ، يولد الطفل ميتًا ، ويموت الأطفال الباقين على قيد الحياة في الساعات الأولى من الحياة.


 أسباب شلل الدماغ لدى الجنين


 أسباب الشلل الدماغ لدى الجنين


أظهرت الدراسات السريرية أن الانحرافات يمكن ملاحظتها بسبب نقص حمض الفوليك في مرحلة تكوين الجنين أو بسبب تعاطي المخدرات.

جنبا إلى جنب مع هذا ، هناك أيضا هذه الأسباب:


  • القضايا البيئية ؛
  • الإشعاعات المؤينة؛
  •  تسمم الكحول أو المخدرات ؛
  •  أمراض ذات طبيعة فيروسية في الأشهر الأولى من الحمل ؛ 
  • الوراثة إذا كانت هناك حالات من التهاب الدماغ في العائلة ؛
  •  العادات السيئة (التدخين ، الكحول ، المخدرات) ؛
  •  عمر الأم - بعد 30 عامًا ، يزيد الخطر؛
  •  التغذية مع الأطعمة المعدلة وراثيا؛
  •  تأثير الأبخرة الكيميائية؛


 كما أنه من غير المقبول أن يكون ذلك في الأشهر الأولى من الحمل بجوار شخص يخضع لعلاج السرطان الكيميائي أو الإشعاعي. يوجد خطر كبير في علم الأمراض عند العمل في المؤسسات التي يكون فيها تبخر أو انبعاثات المواد الضارة ممكنًا. 
لا يرتبط حدوث المرض فقط بعدم إغلاق الأنبوب العصبي أثناء عملية التكوين ، ولكن أيضًا بسبب تلف البثور التي تشكلت في الدماغ ، حيث لا يوجد صندوق كراني طبيعي. 

بناءً على البنية التشريحية ، يتم تمييز أنواع الأمراض التالية:




  1. الجبهي الفقري (72 ٪) ؛
  2.  القذالي الفقري (24 ٪) ؛
  3.  الجداري الصدغي - الفقري (4 ٪).



تم تسجيل حالات هذه الأمراض عند ولادة التوائم ، عندما يتطور أحد الجنين على حساب الآخر ، أي أن الطفل يولد بصحة جيدة ، والثاني مصاب بانحرافات. هذا بسبب الإخفاقات في عملية التكوين.



الأعراض




عند الرضع المصابين بالذهان ، لوحظت تشوهات تشريحية ، خارجية وداخلية. علم الأمراض له طبيعة الاضطرابات التي لا تتوافق مع الحياة.



الهيكل الشاذ يشمل:



  1. هناك فتق فقري.
  2.  تقسيم الحنك الصلب واللين.
  3.  عيوب في الجهاز العصبي.
  4.  جزء أو أجزاء من الجمجمة مفقودة.
يتطور الجسم الرئيسي للطفل ضمن الحدود الطبيعية ، في الرحم ، يكون الجنين طبيعيًا نسبيًا ، لأنه محمي من آثار البيئة الخارجية. تنشأ المشكلة أثناء الولادة عندما تختفي الأوراق المائية وتختفي الحماية. في هذه الحالة ، تكون انتهاكات المناطق المفتوحة في الرأس ممكنة ، لذلك في معظم الحالات يولد طفل ميتًا. 

هذا الانحراف في النمو يمكن أن يثير الولادة المبكرة بسبب حقيقة أن الجنين لا يستهلك كمية مناسبة من السائل الأمنيوسي: بسبب العيوب المرتبطة بالبلع ، يمكن أن تتراكم كمية كبيرة منها ، مما يسبب عدم الراحة في الأم. بسبب حقيقة أنه بعد الولادة لا يمكن أن يوجد الدماغ بشكل كامل ويعطي الأوامر لأنظمة أخرى ، تنشأ مشاكل قاتلة تؤدي إلى الموت. يستمر العمر المتوقع للأطفال الناجين من هذه الولادة من عدة ساعات إلى عدة أيام. يتم حساب الحالات الفردية للحياة على مدار عامين ، بشرط أن تكون الجمجمة مغلقة.

 بعد الولادة ، يكون للطفل المظهر التالي: لوحظ عدم التناسق في الأطراف ، أو غياب أو تجويف مآخذ العين ، والجمجمة لديها نمو غير مكتمل ، والشذوذات مثل " الحنك المشقوق " و " الشفة المشقوقة " ممكنة . الحبل الشوكي والدماغ متخلفان ، ولا يوجد هيكل عظمي أو جلد ، ومنطقة المخ غير مغطاة وغير محمية ، وهناك مشاكل في لهجة العضلات ، ولا يمكن أن يرضع جميع الأطفال ويبتلعون من تلقاء أنفسهم.

التشخيص


يمكنك تحديد علم الأمراض في الأشهر الأولى من الحمل ، ولهذا ، يتم استخدام طرق التشخيص التالية:

  •  يتم إعطاء اختبار دم - مع علم الأمراض ، يتم إنشاء مستوى عال من البروتينات ألفا ، البروتين يتجاوز القاعدة ؛
  •  الفحص بالموجات فوق الصوتية - يظهر انحرافًا في تطور الجنين ؛
  •  يمكن أن يصف التصوير بالرنين المغناطيسي الجنيني للتحقق نوعيًا من بنية الدماغ النامي ؛
  •  يمكن إجراء عملية بزل السلى عندما يتم أخذ السائل من كيس السلى مع إبرة يتم إدخالها من خلال المعدة.

إذا تم تأكيد الانحراف ، ينصح الخبراء بالإجهاض. يجب أن يتم التشخيص في الوقت المناسب.

علاج


 لم يتم علاج داء المخ ، نظرًا لأن أدويتنا لم تصل إلى هذا الحد بعد ، لأن الأمراض يجب علاجها حتى في الرحم. العلاج الداعم ممكن من أجل إطالة عمر الطفل للفترة التي تُعطى له. في هذا المرض ، الوفيات 100 ٪.

المضاعفات المحتملة 


ليس في جميع الحالات ، توافق المرأة على الإجهاض. إذا كان هذا هو الحمل الأول ، ثم المقاطعة ، فيمكنك فيما بعد فقدان القدرة على الإنجاب. هناك حالات عندما يتم تشخيص المرض في وقت متأخر ، ويمكن أن يسبب انقطاع ضرر خطير للغاية على صحة الأم.

بالنسبة للطفل ، بعد الولادة يحدث شلل الدماغ وهو العامل الرئيسي الذي يؤدي إلى الوفاة ، حيث توجد اضطرابات في التنفس والبلع والعدوى بسبب المناطق المفتوحة.

لمنع حدوث ذلك ، يجب عليك الالتزام بالتوصيات التالية:

  1. تناول حمض الفوليك ؛
  2.  يجب أن يكون الغذاء صحيًا ، بدون مواد حافظة وراثيًا ؛
  3.  تعزيز حصانة الأم الحامل ؛
  4.  تجنب الالتهابات الفيروسية ؛
  5. الخضوع لفحص كامل قبل التخطيط للحمل ؛
  6.  طوال فترة الحمل ، لاحظ من قبل المتخصصين. 

إذا تم استبعاد جميع العوامل التي تساهم في ظهور علم الأمراض ، فإن خطر الانحرافات يكون صغيراً للغاية.

 هل كل شيء صحيح في المقال من وجهة نظر طبية؟ الإجابة فقط إذا كنت قد أثبتت المعرفة الطبية.




ً
أنشرها:

الصحة واللياقة

Pالتعليقات:

0 التعليقات: